上海2021年11月16日 /美通社/ -- 近日，波士顿科学宣布其植入式心律转复除颤器（ICD）和植入式心脏再同步治疗除颤器（CRT-D）产品获得由国家药品监督管理局批准的磁共振（MRI）兼容标签，将为国内广大心律失常患者提供更为“兼容并蓄”的保护：兼顾磁共振成像检查，拓宽患者的疾病诊疗手段，全面提升健康管理。

目前，心血管疾病已是我国居民死亡的头号杀手根据《中国心血管健康与疾病报告 2020》，目前国内心血管病患病人数约3.3亿，且死亡率呈上升趋势其中，心力衰竭的患病人数达890万，而心脏性猝死的病患则呈年轻化趋势[1]植入式心律转复除颤器（ICD）是预防心源性猝死有效且常见的介入手段而对于心力衰竭合并猝死风险的高危患者，植入式心脏再同步治疗除颤器（CRT-D）可以明显改善患者的症状，提高其生活质量，降低心衰住院率和全因死亡率[2],[3]

以往，当心血管疾病患者罹患其它疾病，需要通过磁共振成像技术（MRI）进行精准化影像诊断时，会因其植入过ICD或CRT-D等金属装置而无法接受检查随着中国老龄化人口不断增长，慢性疾病随年龄增长也在逐渐增多，MRI的应用已非常广泛，尤其在心脑血管疾病、骨关节病变、肿瘤等疾病领域，已成为重要的检查手段而因植入ICD和CRT-D装置带来的诊疗局限性也成为困扰临床的一大难题。

立足于国内患者的实际需求，此次获批的波士顿科学MRI兼容ICD/CRT-D产品将为患者提供可以适应更多医疗场景的解决方案在为心律失常患者提供保护的同时，还能够兼顾MRI检查的临床需求，为患者获得及时和精准的治疗创造了条件。

波士顿科学大中华区总裁张珺女士表示：“在心脏性猝死预防的领域，波士顿科学不仅拥有完善的产品组合，同时还根据患者的临床需求进行持续的创新，为临床研发出更多适需的产品”她强调，“为生命创新是波士顿科学始终的初心与愿景，未来公司将继续加码创新技术和产品的引入，为中国医患带来更多改善生命质量的微创介入解决方案，让更多患者享受到高质量的医疗服务，进而助力健康中国的建设”

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关于波士顿科学

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