苏州2021年10月21日 /美通社/ -- 2021年10月21日，开拓药业有限公司（股票代码：9939.HK，以下简称：“开拓药业”）欣然宣布，PD-L1/TGF-β双靶点抗体(GT90008)今日已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，开展晚期实体瘤治疗的临床试验。

GT90008是一款针对PD-L1和TGF-βR2的双靶点抗体，可同时抑制PD-L1和TGF-βR2的高度活性，具有成为同类最佳药物的潜力2020年8月，开拓药业自美国Gensun公司引进该药物的大中华区权益。

开拓药业创始人、董事长兼首席执行官童友之博士表示：“我们很高兴获得NMPA的批准开展PD-L1/TGF-β双靶点抗体的临床，GT90008是开拓药业第二款处于临床试验阶段的抗体新药，自引进到获得临床许可，推进速度迅速，充分体现了团队的工作效率和执行力虽然近期对这个双靶点的临床效果有所质疑，但我们的目标在于积极探索联合ALK-1单抗治疗晚期肿瘤的临床策略，期待GT90008和GT90001的组合都能够为晚期肿瘤患者带来新的希望”