北京2022年1月6日 /美通社/ -- 新版国家医保药品目录已于2022年1月1日起正式实施。新纳入的药品精准补齐肿瘤、慢性病、罕见病等用药需求，共涉及21个临床组别，患者受益面广泛^[1]。国家医保目录动态调整机制的初步建立，打开了创新药“跑步”进医保的大门。

在糖尿病治疗领域，新型降糖药物诺和泰®（司美格鲁肽注射液）因其显著的临床获益，上市不到4个月即被纳入国家医保目录报销体系，将进一步提高这款创新药的可及性司美格鲁肽注射液每周仅需注射一次，克服了多数用药方案的复杂性，能够有效提升患者的治疗依从性随着新政在各省市的实施落地，诺和泰®正在加速惠及更多中国糖尿病患者。

中国糖尿病患病人数超过1.298亿[2]糖尿病及其并发症给个人、家庭和社会带来沉重负担国际糖尿病联盟（IDF）近期发布的《全球糖尿病地图（第10版）》显示，2021年中国糖尿病及其并发症治疗总支出高达1,653亿美元，高居全球第二位[3]。

不容忽视的是，中国糖尿病患者中仅有15.8%血糖控制达标[4]血糖控制不达标，血压、血脂、体重等心血管代谢指标管理不佳，成为中国糖尿病患者并发症高发的主要原因中国每3位2型糖尿病患者，就有1位患有心血管疾病[5]因此，糖尿病治疗需要兼顾“控糖”与“护心”，对多重心血管代谢风险因素进行综合管理，从而延缓并发症的发生和发展，改善患者的长期治疗结局，减轻糖尿病的总治疗负担。

面对血糖控制不佳、心血管疾病高发的挑战，新型降糖药物胰高糖素样肽–1受体激动剂（GLP-1 RA）为2型糖尿病患者提供了有力的治疗选择近年来，GLP-1 RA因其显著的降糖效果，并兼具多重获益，在各大指南中的地位逐渐攀升国内外指南均一致明确GLP-1 RA对于合并心血管疾病或心血管高风险的2型糖尿病患者的重要治疗地位。

作为中国首个且目前唯一 具有心血管适应症的适用于成人2型糖尿病患者的GLP-1 RA 周制剂，诺和泰®半衰期长达7天，实现一周一次给药，安全强效控糖、“按需”精准达标，并具有全面心血管代谢获益。

解放军总医院第一医学中心内分泌科主任母义明教授表示：“糖尿病治疗不能只盯血糖，需要综合考虑血压、血脂和体重等代谢异常，提高综合达标率，才能让患者获益最大化。GLP-1 RA类药物为糖尿病的综合管理提供了简单、有效的治疗手段。司美格鲁肽血糖达标率高，且具有明确心血管获益证据，为医生和患者提供了更全面的糖尿病治疗方案。此次被纳入医保目录，有望帮助更多2型糖尿病患者更好地进行疾病综合管理，有效减少或预防相关的并发症，改善患者的生活质量，实现长期获益。期待这款在安全性、有效性、创新性等方面具有诸多优势的降糖药，能在临床上得到更加充分、有效的应用，造福更多患者。”

[1] 国家医疗保障局，国家医保局人力资源社会保障部印发2021年版国家医保药品目录 [2] Yongze Li, et al. BMJ. 2020, 369 :m997. [3] IDF Diabetes Atlas, 10th edn. International Diabetes Federation, 2021 [4] Wang L, et al. JAMA. 2017, 317(24):2515-2523. [5] Hong Tianpei., et al. CAPTURE. GW-ICC 2020 Poster: GW31 –e1199